Det har alltid vært Straumanns holdning at produkter gjennomgår en grundig forskningsprosess som starter i laboratoriet før de lanseres. Klinisk forskning er det siste steget før produktet er klart for markedsføring. Roxolid® gjennomgikk et intensivt vitenskapelig program med to kliniske studier, som dokumenterte produktet med et 1 års oppfølging, før lansering.
- Presentasjon med 1 års oppfølging av pilotstudiet (kun engelsk)
- Presentasjon med 1 års oppfølging av multisenterstudiet (kun engelsk)
Det komplette kliniske programmet for Roxolid® omfatter mer enn 400 pasienter som ble behandlet med mer enn 500 Roxolid® implantater.
| Innhold | Senter(e) | Indikering | Pasientpopulasjon | Status |
|---|---|---|---|---|
| Pilotstudie av nytt implantatmateriale | 2 sentre i UK | Delvis tannløst | 22 pasienter | 1 år FU presentert |
| Multisenterstudie sammenligning av Roxolid® og Ti | 8 sentre i Europa | Helt tannløst | 91 pasienter | 1 år FU presentert |
| Roxolid® i den daglige praksis (Ikke-intervenerende studiet) | Mer enn 50 sentre i EU og USA | Forskjellig | Mer enn 250 pasienter | Lukket rekruttering |
| Vise nedsatt behov for benbygging og måle livskvaliteten på pasienter med hypodontia | University of Cork | Hypodontia | 20 pasienter | Rekruttering |
| Sammenligning Roxolid® 3,3 mm og Ti 4,1 mm | Zürich/Harvard | Delvis tannløst | 40 pasienter | Rekruttering |
| Roxolid® implantater som erstatning av singler i smale tannluker | University of Berne | Enkel tann | 40 pasienter | Rekruttering |
